SysID/SysNDD trenutno vsebuje 1534 NDD genov, 1254 kandidatnih genov, kurirane podatke o povezanih boleznih (OMIM, Orphanet in PubMed), fenotipe in vzorce dedovanja. Orodje ponuja tudi številne možnosti primerjave in filtriranja podatkov, kar je še posebej uporabno za številna klinična, diagnostična in raziskovalna vprašanja.
Za leto 2022 bomo poskusili ponovno ovrednotiti in kurirati vse prispevke, zbrane v zadnjih 12 letih. V ta namen iščemo strokovne urednike.
